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Squale ™
Cervical cages
CE
510(k)
- Self-rotating blocking system during impaction
- Anatomical design
- Simple and intuitive instrumentation only two impactors and shape distractors
- Tantalum markers for positioning and control.
- Anti-migration grooves.
- Self-rotating blocking system during impaction.
- Made in OXPEKK ® Radio-transparent for a better control of intra-cage fusion.
- Height: 4, 5, 6, 7, 8mm
- Depth: 13 and 14mm
- Width: 14, 17, 20mm
Materials
| Cage | Markers | Markers | |
|---|---|---|---|
| Materials | OX-PEKK® | Tantalum Ta | Titanium alloy Ti6Al4V |
| Standards | ASTM F2820 | ASTM F560 | ISO 5832-3 |
Range
| Height (mm) | Length 14 mm / Width 13 mm | Length 17 mm / Width 13 mm | Length 20 mm / Width 15 mm |
|---|---|---|---|
| 4 | x | x | x |
| 5 | x | x | x |
| 6 | x | x | x |
| 7 | x | x | x |
| 8 | x | x | x |
| 9 | x | x | x |
Brochure request form
Implanet
Les dispositifs médicaux classe IIb d’Implanet sont marqués CE 0459 avec le GMED selon la Directive 93/42/CEE et ses amendements.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi.
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi.
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.
Class II medical devices of Implanet are 510(k) cleared.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique.
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique.
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.
