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Jazz ™ Lock
Multipurpose fixation
CE
510(k)
- Rodless band fixation
- Smart fast locking mechanism
- Single implant size with limited instrumentation
- Ultra low profile
The Jazz™ Lock system is based on the concept of spinal disorders treatment with band (braid) technology, expertise area of Implanet.
Traumatology Spine surgery with fixation sublaminar, interspinous or acticulars
Deformity spine correction.
Degenerative spine fusion to enhance screw fixation or as an alternative to a screw.
- Unique concept on the market
- French design and manufacturing, complying with Directive 93/42/EC
- Connector for independent locking band for later treatment of cervical levels
- Bone/implant interface: braided belt fits the anatomical structures
- Simple and rapid implementation
- Open and flat polyester Band coming from the Jazz™ Platform: Proven concept
- No metal in the canal = no artifact
- Single tensioning instrument for reduction and correction of the spine based on
- Jazz™ PlatformOptimal instrumentation only made of 4 instruments, with 3 common to the Jazz™ Platform
- Limited learning curve due to the simplicity of the implant and instrumentation solution
Range
One unique implant, adaptable to any spine anatomies with a posterior approach.
Materials
| Connector | Locking Mechanism | Band | Buckle | Metal Strip | |
|---|---|---|---|---|---|
| Materials | Titanium alloy Ti6Al4V | PEEK (PolyEtherEtherKetone) Optima LT1 | Polyester | Stainless steel Grade : 316L | Stainless steel Grade : 304L/304 |
| Standards | ISO 5832-3 | ASTM F2026 | / | ASTM F139 | ASTM F899 / ASTM A240 |
Brochure request form
Implanet
Les dispositifs médicaux classe IIb d’Implanet sont marqués CE 0459 avec le GMED selon la Directive 93/42/CEE et ses amendements.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi.
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi.
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.
Class II medical devices of Implanet are 510(k) cleared.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique.
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique.
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.
