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Jazz PF range & Jazz Band

Jazz PF

Notre solution pour un montage durable

CE
510(k)
  • Transition en douceur avec les structures postérieures de la colonne vertébrale
  • Atténue la transition abrupte de rigidité entre la partie arthrodésée et les niveaux non instrumentés
  • Plusieurs options de placement de la bande

Concept novateur sur le marché s’adressant aux chirurgiens intervenant sur le rachis dégénératif, Jazz PF est la solution pour un montage durable 

Concept novateur sur le marché s’adressant aux chirurgiens intervenant sur le rachis dégénératif, Jazz PF est la solution pour un montage durable 

Les bandes en polyester créent un gradient de rigidité, renforcent les tissus mous et permettent ainsi une répartition efficace de l'amplitude de mouvement au niveau des vertèbres supérieures dotées de fixations et du segment proximal.

Différentes solutions de montage :

  • Perforation de l'apophyse épineuse pour passer la bande à UIV + 1
  • Passage de la bande au-dessus de l'apophyse épineuse UIV + 1
  • Double bande
  • Combiné Passage épineux et sous transverse
  • Lien interépineux
  • Passage sous transverse
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Jazz PF - différents montages

Gamme

5.5

6.0

x

x

Matériaux

Connecteur & vis Tresse Boucle Plaquette déformable (Lame)
Matériaux Alliage de titane Ti6Al4V Polyester Acier Inoxydable Grade : 316L Acier Inoxydable Grade : 304L/304
Normes   ISO 5832-3 / ASTM F139 ASTM F899 / ASTM A240

Demande de brochure

Produits intéressés
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Implanet
Les dispositifs médicaux classe IIb d’Implanet sont marqués CE 0459 avec le GMED selon la Directive 93/42/CEE et ses amendements.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi. 
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.

Class II medical devices of Implanet are 510(k) cleared.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique. 
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.