Image
Jazz ™ Lock
Fixation polyvalente unique
CE
510(k)
- Système de laçage ne nécessitant pas de tige d'union
- Mécanisme de verrouillage intelligent et rapide
- Implant de taille unique et nombre limité d’instruments
- Profil réduit
Le système Jazz™ Lock, de taille réduite permet d’optimiser la densité d’implants posés et est conçu pour un abord postérieur.
Ce système peut être utilisé pour différentes indications :
Chirurgie de traumatisme rachidien dans les techniques de fixation au niveau de l’espace sous-lamaire, interépineux ou des facettes articulaires.
Chirurgie avec correction des déformations de la colonne vertébrale.
Chirurgie dégénérative nécessitant de sécuriser l’ancrage d’une vis ou en alternative à une vis.
- Concept unique sur le marché
- Interface os/implant: la tresse épouse et respecte les structures anatomiques
- Mise en œuvre simple et rapide
- Bande en Polyester ouverte et plate issue de la plate-forme Jazz™ : concept éprouvé
- Instrument unique de tension de correction du rachis
- Ancillaire limité à 4 instruments dont 3 sont communs à la plate-forme Jazz™
- Courbe d’apprentissage limitée du fait de la simplicité de la solution implant et instrumentation
Gamme
Taille unique.
Matériaux
| Connecteur | Système de verrouillage | Tresse | Boucle | Plaquette déformable (Lame) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Matériaux | Alliage de titane Ti6Al4V | PEEK (PolyEtherEtherKetone) Optima LT1 | Polyester | Acier Inoxydable Grade : 316L | Acier Inoxydable Grade : 304L/304 |
| Normes | ISO 5832-3 | ASTM F2026 | / | ASTM F139 | ASTM F899 / ASTM A240 |
Demande de brochure
Implanet
Les dispositifs médicaux classe IIb d’Implanet sont marqués CE 0459 avec le GMED selon la Directive 93/42/CEE et ses amendements.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi.
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi.
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.
Class II medical devices of Implanet are 510(k) cleared.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique.
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique.
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.
