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Jazz ™ Claw
Notre solution pour les hauts de montage
CE
510(k)
- Solution hybride proximale dédiée
- Puissance et protection des structures osseuses
- Implant autostable - fixation proximale simplifiée
Jazz™ Claw solutionne la problématique de hauts de fixations dans les longs montages postérieurs réalisés dans le cadre du traitement des grandes déformations rachidiennes.
Concept novateur et simple, Jazz™ Claw est l’unique « pince autostable » hybride du marché, mixant crochets et technologie à bande sous-lamaire provenant de la plateforme éprouvée Jazz™, dans un même implant.
Jazz™ Claw se caractérise par son adaptabilité et sa modularité du fait qu’il offre les possibilités :
- De deux techniques d’implantation et de réduction du montage
- D’être couplé avec des tiges de 5.5 ou 6.0mm, en alliage de titane ou en chrome-cobalt
Parmi les caractéristiques complémentaires, on notera :
- Capacité de compression et distraction
- Performance et fiabilité de la bande compte-tenu d’un recul clinique > 90,000 Jazz™ implantés
- Seulement 4 instruments complémentaires inclus dans le conteneur Jazz™
Gamme
| Tige double diamètre | Rectiligne | Pré-cintrée |
|---|---|---|
| Dia. 4/5.5 L 70 | x | x |
| Crochet | |
|---|---|
| Droit | Large Droit |
| Gauche | Large Gauche |
Matériaux
| Connecteur - vis - tiges | Tresse | Boucle | Plaquette déformable (Lame) | |
|---|---|---|---|---|
| Matériaux | Alliage de titane Ti6Al4V | Polyester | Acier Inoxydable Grade : 316L | Acier Inoxydable Grade : 304L/304 |
| Normes | ISO 5832-3 | / | ASTM F139 | ASTM F899 / ASTM A240 |
Demande de brochure
Implanet
Les dispositifs médicaux classe IIb d’Implanet sont marqués CE 0459 avec le GMED selon la Directive 93/42/CEE et ses amendements.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi.
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.
Avant toute utilisation d’un produit, veuillez-vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire. Consulter la notice du produit pour la liste complète des indications, contre-indications, mises en garde et précautions d’emploi.
Statut du remboursement en France : les implants sont inscrits à la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR) mentionnée à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale et sont, de ce fait, éligibles au remboursement par l’assurance maladie.
Class II medical devices of Implanet are 510(k) cleared.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique.
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.
Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Before using a product, please refer to the instructions for use and the operative/surgical technique.
Consult instructions for use for a complete list of indications, contraindications, warnings and precautions for use.
